Curano solo il bambino

Quando si scopre che un bambino è affetto da una malattia inguaribile tutta la famiglia improvvisamente si ammala con lui. E il percorso di cura e di malattia travolge genitori, fratelli, zii e nonni.

La famiglia è chiamata a partecipare a scelte cliniche, terapeutiche ed etiche complesse; collabora attivamente alla cura; paga in prima persona il prezzo sociale ed economico dell’inguaribilità e spesso, se non sostenuta, può entrare in una crisi profonda.

Le cure palliative pediatriche sono in grado di dare risposte ai loro numerosi bisogni:

• Formano, educano e abilitano la famiglia nella gestione dei vari aspetti della cura e dell’assistenza;
• Aiutano a gestire sentimenti complessi quali colpevolizzazione, rabbia, depressione fuga ecc.;
• Propongono risposte spirituali nel rispetto di cultura e credo religioso, aperte al dialogo e senza giudizio;
• Fanno rete con le realtà e i servizi territoriali per superare situazioni di isolamento, perdita del lavoro e della sicurezza finanziaria della famiglia.

L’equipe curante, dunque, facendosi carico di questi bisogni, mette al centro tutta la famiglia costruendo una quotidianità adeguata alle diverse necessità.